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À LIREREPORTAGE-TÉLÉ : Les francs-tireurs : le barebacking - CHINE : Premier programme radio animé par des porteurs du VIH - FRANCE : Le chanteur français Mano Solo est mort du sida à l’âge de 46 ans - FRANCE : Jean-Luc Romero rend hommage au combat de Mano Solo - ESSAI CLINIQUE : Les données de 24 semaines d’une seconde étude de Phase II soutiennent l’efficacité de GS 9350 comme agent d’amplification - ÉTUDE : Le VIH augmente le risque de cancers non sida - SUISSE : Alerte à la fausse cocaïne à Genève - MAROC : Mise en place prochainement d’un fonds d’appui aux personnes atteintes du sida - FRANCE : Nouvelle tête au TRT-5 - OUGANDA : Une loi contre l’homosexualité n’est pas nécessaire
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REPORTAGE-TÉLÉ : Les francs-tireurs : le barebacking
Diffusée à la télé le mercredi 6 janvier 2010 à 20 h
Production : Zone3
Patrick Lagacé plonge dans un univers perturbant : celui du barebacking (courant marginal dans la communauté gaie) et de la séroconversion volontaire. Le barebacking, soit le fait d’avoir des relations sexuelles sans condom, n’est pas nouveau. Ce qui l’est, c’est de le revendiquer comme mode de vie. Or, malgré les campagnes de prévention contre les ITS et le VIH, quelques irréductibles de la communauté gaie font non seulement abstraction du condom, mais certains vont jusqu’à espérer contracter des ITS et le VIH. Cédrik, un barebacker, se confie à Patrick Lagacé et lui explique pourquoi il a volontairement été infecté par le virus du sida. Patrick Lagacé essaie de comprendre le phénomène marginal, mais troublant de la séroconversion volontaire : inconscience, geste politique ou suicide à petit feu ? Patrick rencontre aussi un médecin qui se prononce sur la question… (suite de l’article)
Source : http://video.telequebec.tv/
CHINE : Premier programme radio animé par des porteurs du VIH
2010-01-10 cri
Des porteurs du VIH vont coopérer avec des présentateurs professionnels pour animer un programme radio pour une audience chinoise, à partir du 16 janvier sur la radio nationale de Chine (China National Radio, CNR).
Ce programme, le premier de son genre en Chine, sera diffusé en direct de 21H00 à 22H00 tous les samedis sur la chaîne commerciale de CNR, et l’audience pourra également suivre le programme en ligne sur www.cnr.cn et www.sohu.com. Cette émission, intitulée "Positive Talks", sera réservée aux communications entre les animateurs et l’audience, des experts seront également invités à vulgariser les connaissances sur le VIH et le SIDA, ainsi que la prévention et le contrôle de la maladie, a indiqué Yang Wenyan, rédacteur en chef adjoint du CNR, lors de la cérémonie de lancement organisée samedi à Beijing. Le même responsable a déclaré espérer que cette émission attirerait davantage "d’attention, de soins et de soutien" aux porteurs chinois du VIH. Produit conjointement par le CNR et l’organisation à but non lucratif Marie Stopes International China, le programme couvrira environ 300 millions de personnes dans 60 villes. Le SIDA n’est pas seulement une sorte de maladie ou des statistiques, mais une épidémie qui touche la vie quotidienne de dizaines de milliers de porteurs du VIH, de leurs membres de famille et de leurs amis, a indiqué un animateur porteur du VIH, nommé Ma Binjun. Ce dernier a souhaité que le programme améliore la compréhension entre les personnes infectées et le grand public, et qu’il encourage les porteurs à mener une vie active… (suite de l’article)
Source : http://french.cri.cn/
FRANCE : Le chanteur français Mano Solo est mort du sida à l’âge de 46 ans
10 Janvier 2010
THE ASSOCIATED PRESS
PARIS - Le chanteur français Mano Solo est mort du sida à l’âge de 46 ans, selon ce qu’a confirmé dimanche son site Internet officiel.
Le ministre français de la Culture, Frédéric Mitterrand, a rendu hommage dimanche à cet "artiste engagé", "auteur, compositeur, interprète", qui "incarnait les cultures du monde et une certaine idée de la liberté". "La mort, il la chantait, il en parlait, elle a fini par l’emporter, a souligné M. Mitterrand dans un communiqué diffusé dans la soirée par ses services. Mano Solo, après une longue lutte contre la maladie, nous a quittés. Artiste engagé, il nous laissera le souvenir d’une voix cassée, déchirante, reconnaissable entre toutes, et plus que tout, inoubliable." Le chanteur souffrait du sida depuis plusieurs années. Né le 24 avril 1963, à Châlons-sur-Marne, Mano Solo, de son vrai nom Emmanuel Cabut, était le fils du dessinateur Cabu. Il avait donné un concert à l’Olympia le 12 novembre dernier, deux mois à peine après la sortie de son dernier album, intitulé "Rentrer au port". Sa mort a été annoncée sur le forum de son site officiel internet dans un message posté dimanche à 12h31 sous le pseudo Isamona, rappelant le nom de sa mère Isabelle Monin, militante écologiste : "Il ne viendra plus. Il ne viendra plus nous invectiver. Il ne viendra plus nous encourager. Il ne viendra plus nous donner tout ce qu’il avait : son talent, sa force, son élan, sa générosité. Il ne me dira plus : ’Isabelle je t’aime’."… (suite de l’article)
Source : http://www.corusnouvelles.com/
FRANCE : Jean-Luc Romero rend hommage au combat de Mano Solo
Par Rédaction lundi 11 janvier 2010
Avec Mano Solo, « notre combat perd une de ses grandes voix », estime le président d’Élus locaux contre le sida, et lui-même séropositif depuis 25 ans. Bertrand Delanoë et Frédéric Mitterrand ont aussi rendu hommage au chanteur.
Avec le décès du chanteur Mano Solo, « notre combat perd une de ses grandes voix », a réagi Jean-Luc Romero, le président d’Élus locaux contre le sida, par ailleurs ancien secrétaire national de l’UMP et candidat sur liste PS aux régionales.
« Je me sens encore plus seul »
M. Romero dit avoir « une pensée très forte pour Manu Solo », dans un communiqué. « Le sida l’a emporté à 46 ans. En octobre 1995, lors d’un concert au Bataclan Manu Solo n’hésitait pas à évoquer, avec courage et très pudiquement, l’évolution de son état de santé », écrit M. Romero, président-fondateur d’Élus locaux contre le Sida. C’est « une grosse émotion d’apprendre le décès de ce chanteur engagé pour le survivant du sida que je suis », poursuit-t-il. « Avec mes presque 25 ans de séropositivité, je me sens de plus en plus seul ». « Un grand artiste et un des rares artistes à avoir osé parler de son sida s’en va », a-t-il conclu.
« La mort, il la chantait »
Le maire de Paris, Bertrand Delanoë, a pour sa part réagi hier à l’annonce de son décès. « Artiste engagé, qui avait autoproduit avec difficultés l’un de ses derniers albums, Mano Solo avait notamment chanté sur le sida, dont il était atteint, ce qui ne l’avait jamais empêché de poursuivre son parcours d’artiste avec un courage, une dignité et un talent exceptionnels », a-t-il écrit dans un communiqué… (suite de l’article)
Source : http://www.tetu.com/
L’essai clinique de Phase II du schéma posologique expérimental « Quad » à dose fixe, à une seule prise quotidienne et à base d’intégrase de Gilead a atteint son objectif primaire à 24 semaines
08/01/10
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui qu’un essai clinique de Phase II de son schéma posologique « Quad » à dose fixe, à une seule prise quotidienne et à base d’intégrase expérimental d’elvitégravir, de GS 9350 et de Truvada® (emtricitabine et fumarate de ténofovirdisoproxil) pour le traitement de l ?infection par le VIH-1 avait atteint son objectif primaire. L’étude continue portant sur 71 adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement antirétroviral compare Quad à l’Atripla® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg). Sur la base de 24 semaines de données, l’efficacité de Quad a répondu aux critères statistiques de non infériorité comparé à l’Atripla sur la base de la proportion de sujets présentant des niveaux ARN VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/mL. Les taux d’abandon, attribuables aux effets indésirables étaient comparables dans les deux bras de l’étude. Les résultats complets de l’étude seront soumis pour être présentés lors d’une réunion scientifique qui aura lieu début 2010.
L’elvitégravir est l’inhibiteur de l’intégrase du VIH expérimental de Gilead. Le GS 9350 est l’agent pharmaceutique d’amélioration potentielle ou « amplificateur » expérimental de Gilead, qui est en cours de développement dans le but d’augmenter les niveaux sanguins de certains médicaments, dont l’elvitégravir, et qui permet une prise unique quotidienne. Gilead étudie également le GS 9350 comme agent amplificateur autonome pour d’autres antirétroviraux, en particulier les inhibiteurs de protéase. Un essai clinique de Phase II évaluant l’innocuité et l’efficacité de l’atazanavir amplifié par le GS 9350 par rapport à l’atazanavir amplifié par du ritonavir, chacun en association avec le Truvada, se poursuit. L’étude de Phase II engage 79 adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement antirétroviral. L’étude a réalisé son objectif primaire qui était d’atteindre des niveaux ARN VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/mL à 24 semaines de traitement. L’efficacité de l’atazanavir amplifié par le GS 9350 et du Truvada est similaire à celle de l’atazanavir amplifié par le ritonavir et du Truvada. Les taux d’abandon attribuables aux effets indésirables étaient comparables dans les deux bras de l’étude. Le Ritonavir est actuellement le seul agent amplificateur disponible pour le traitement du VIH. Les résultats complets de cette étude seront soumis pour être présentés à une réunion scientifique qui aura lieu début 2010.
À propos de l’étude Quad de Phase II
L’étude Quad de Phase II est un essai clinique de 48 semaines, randomisé, en double aveugle, multicentrique, contrôlé contre médicament de référence qui évalue l’innocuité et l’efficacité d’un schéma posologique à dose fixe contenant de l’elvitégravir, du GS 9350 et du Truvada contre l’Atripla, chacun administré à des patients infectés par le VIH, naïfs de traitement et présentant des niveaux d’ARN VIH (charge virale) supérieurs ou égaux à 5 000 copies/mL et des numérations cellulaires CD4 supérieures à 50 cellules/mm3 (n=71). Les critères de participation exigeaient que les patients ne présentent pas de mutations de résistance à l’inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, à l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ou à l’inhibiteur de protéase primaire, définies par les directives de l’International AIDS Society-USA et qu’ils n’aient jamais subi de traitements antirétroviraux. Dans cette étude, les participants à l’essai ont été randomisés 2 : 1 pour recevoir un comprimé par jour contenant de l’elvitégravir 150 mg, du GS 9350 150 mg, de l’emtricitabine 200 mg, du fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg (n=48) ou de l’Atripla (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg) (n=23). Cette étude se poursuit. Les critères d’évaluation secondaires seront la proportion de patients présentant des niveaux ARN VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/mL à 48 semaines de traitement, ainsi que l’innocuité et la tolérabilité des deux schémas thérapeutiques pendant les 48 semaines de traitement. À la semaine 48, les sujets continueront à prendre leur médicament d’étude à l’insu jusqu’à ce que l’insu ait été levé sur les attributions de traitement. Tous les sujets auront alors l’option de participer à une prolongation renouvelable ouverte et de recevoir le régime en comprimé unique contenant de l’elvitégravir, du GS 9350 et du Truvada. Pour en savoir plus sur l’étude, consulter le site www.clinicaltrials.gov
À propos de l’étude GS 9350 de Phase II
L’étude GS 9350 de phase II est un essai clinique de 48 semaines, en double aveugle, multicentrique, randomisé (2:1), contrôlé contre médicament de référence évaluant l’innocuité et l’efficacité de l’atazanavir amplifié par le GS 9350 (n=50) comparé à l’atazanavir amplifié par le ritonavir (n=29), chacun en association avec le Truvada, chez des patients infectés par le VIH, naïfs de traitement et présentant des niveaux ARN VIH (charge virale) supérieurs ou égaux à 5 000 copies/mL et des numérations cellulaires CD4 supérieures à 50 cellules/mm3. Les critères de participation exigeaient que les patients ne présentent pas de mutations de résistance à l’inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, à l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ou à l’inhibiteur de protéase primaire, définies par les directives de l’International AIDS Society-USA et qu’ils n’aient jamais subi de traitements antirétroviraux. Cette étude se poursuit. Les critères d’évaluation secondaires seront la proportion de patients présentant des niveaux ARN VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/mL à 48 semaines de traitement, ainsi que l’innocuité et la tolérabilité des deux schémas thérapeutiques pendant les 48 semaines de traitement. À la semaine 48, les sujets continueront à prendre leur médicament d’étude à l’insu jusqu’à ce que l’insu ait été levé sur les attributions de traitement. Tous les sujets auront alors l’option de participer à une prolongation renouvelable ouverte et de recevoir l’atazanavir amplifié par le GS 9350 et le Truvada. Pour en savoir plus sur l’étude, consulter le site www.clinicaltrials.gov.
À propos de l’elvitégravir
L’elvitégravir est un inhibiteur d’intégrase du VIH. À la différence des autres classes d’agents antirétroviraux, les inhibiteurs d’intégrase interfèrent avec la réplication du VIH en bloquant la capacité du virus à s’intégrer dans le matériel génétique des cellules humaines. L’elvitégravir, connu également sous les noms de GS 9137 ou JTK 303, a été cédé à Gilead par Japan Tobacco Inc. (JT) sous licence en mars 2005. En vertu de l’accord entre Gilead et JT, Gilead détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de l’elvitégravir dans tous les pays du monde sauf le Japon, où JT conserve les droits. L’elvitégravir est une thérapie de recherche et n’a pas encore fait la preuve de sa sécurité et de son efficacité sur les humains.
À propos du GS 9350
Le GS 9350 est un puissant inhibiteur mécanique du cytochrome P450 3A (CYP3A), une enzyme qui métabolise les médicaments dans le corps. Outre son étude de l’agent dans le cadre d’un schéma posologique à dose fixe à base d’intégrase, Gilead examine également le rôle autonôme potentiel du GS 9350 dans l’amplification des inhibiteurs de protéase du VIH disponibles commercialement qui sont utilisés dans de nombreux traitements contre le VIH. Le GS 9350 est une thérapie de recherche qui n’a pas encore fait la preuve de sa sécurité et de son efficacité sur les humains… (suite de l’article)
Source : http://bourse.lci.fr/
ÉTUDE : Le VIH augmente le risque de cancers non sida
vendredi 8 janvier 2010
Les personnes ayant le VIH pourraient avoir un risque plus élevé de développer des cancers non classant sida, suggère une nouvelle analyse portant sur 18 études. Dans ces études, nombre des cancers étaient associés à des infections ou au tabagisme.
Parmi les 625 716 personnes impliquées dans cette méta-analyse, il y a eu 4 797 cancers non liés au sida. Le nombre de cas observés par rapport au nombre de cas attendus (le « ratio standardisé d’incidence » ou RSI) était élevé en comparaison avec celui de la population générale. Les taux élevés de cancers associés au tabac concernaient les cancers des poumons, du rein, et le cancer laryngé. Parmi les personnes qui avaient développé un sida, le risque de leucémie et de cancer du cerveau était significativement augmenté. Pour certains cancers, une association avec un déficit immunitaire avancé était suggérée par les auteurs, qui aimeraient voir leurs résultats confirmés par une comparaison directe entre une cohorte de personnes séropositives et une autre cohorte de personnes séronégatives.
Plus d’infos sur : TheBodyPro (en anglais)
Source : http://www.sida-info-service.org/
SUISSE : Alerte à la fausse cocaïne à Genève
Le 09 janvier 2010
Les autorités de Genève ont alerté les consommateurs et les services sociaux sur le fait qu’une forme particulière d’héroïne, d’aspect et de couleur inhabituels, qui peut être confondue avec de la cocaïne est actuellement en circulation dans la région genevoise. Le 26 décembre dernier, un homme est mort après avoir sniffé de l’héroïne présentée et vendue comme de la cocaïne. Depuis, les cas d’overdose à l’héroïne se multiplient chez des consommateurs croyant consommer de la cocaïne. L’association genevoise Dialogai qui a relayé l’alerte rappelle que la prise d’héroïne par voie nasale implique un risque aigu d’arrêt cardio-respiratoire. Dialogai appelle les gays qui peuvent être de grands consommateurs de cocaïne dans un cadre festif, à la plus grande prudence. Plus d’infos sur http://www.dialogai.org/
Source : http://www.seronet.info/
MAROC : Mise en place prochainement d’un fonds d’appui aux personnes atteintes du sida
MAP
9 janvier 2010
L’association de lutte contre le Sida (ALCS) et l’Agence de développement Social (ADS) signeront mardi prochain à Rabat, une convention de partenariat définissant les conditions de mise en place d’un fonds d’appui au Programme AMALI.
Cette convention vise à déterminer les aspects organisationnels, programmatiques et financiers du Programme de Réduction de l’impact socio-économique du VIH/SIDA, sur la population vulnérable et les personnes infectées et affectées par le VIH/SIDA, a indiqué un communiqué de l’agence de développement social parvenu vendredi à la MAP. Le montant du budget alloué à ce fonds, atteindra, entre 2010-2012, quelque 3,9 millions DH. Cet effort vise à renforcer les capacités d’au moins sept associations locales, pour l’accompagnement de 126 bénéficiaires, dans le montage, le financement et la mise en Œuvre d’activités génératrices de revenus, a précisé la même source… (suite de l’article)
Source : http://www.casafree.com/
FRANCE : Nouvelle tête au TRT-5
jeudi 7 janvier 2010
Sophie Royer prend la coordination du TRT-5, groupe interassociatif qui rassemble huit associations de lutte contre le sida*.
Âgée de 41 ans et assistante sociale de formation, Sophie Royer a travaillé au sein des associations ARCAT et Nova Dona dans les années 1990 et au début des années 2000. Elle a ensuite travaillé, entre autres fonctions, pour la Croix-Rouge Française où elle a coordonné des programmes de lutte contre le sida au Niger puis en Haïti, puis pour SOLTHIS, ONG médicale française spécialisée dans la prise en charge du VIH/sida, dont elle a dirigé la mission à Madagascar. Sophie Royer remplace Frank Rodenbourg, qui quittera ses fonctions le 15 janvier.
*Le TRT-5 réunit Actions Traitements, Act Up-Paris, Aides, Arcat, Dessine Moi Un Mouton, Nova Dona, Sida info Service et Sol En Si.
Source : http://www.sida-info-service.org/
OUGANDA : Une loi contre l’homosexualité n’est pas nécessaire
(AFP) – Il y a 1 jour
KAMPALA — Un projet de loi aggravant la criminalisation de l’homosexualité en Ouganda, et dénoncé par de nombreux pays et organisations, "n’est pas nécessaire", a déclaré vendredi à l’AFP le ministre d’État pour les investissements Aston Kajara, affirmant s’exprimer au nom du gouvernement.
Ce projet de loi, qui rendrait dans certains cas des homosexuels passibles de la peine de mort, a été critiqué par de nombreux pays, dont les États-Unis qui avaient appelé le mois dernier le président ougandais Yoweri Museveni à y mettre son veto. "La position du gouvernement est que les dispositions en vigueur dans notre code pénal contre l’homosexualité sont suffisamment fortes, et que ce nouveau texte n’est pas nécessaire", a déclaré M. Kajara à l’issue d’une réunion du conseil des ministres… (suite de l’article)
Source : http://www.google.com/
